染色体非整倍体移植前基因检查(PGS)
电子信箱: INFO@PROCREA.CH| 电话: +41 91 924 55 55 |从意大利无需附加费用的电话: +39 02 600 630 41
极体的检查
一个已知的不孕原因是染色体非整倍体的形成,就是染色体数量异常。
这个主要出现在高龄产妇中(大于36岁)。大部分染色体非整倍体是由母亲产生的,来源于母卵成熟时的减数分裂。
接受人工受孕(PMA)的夫妇,可以在胚胎移植到母体前检查极体,减少移植染色体非整倍体被移植,这样能增加怀孕的几率。
什么是极体
第一个极体是在第一次成熟分裂时形成的,他有卵子的一半的染色体(23个染色体)。在第二次成熟分裂时会产生第二个极体。
这些极体没有任何作用,不会是胚胎的一部分,是”副产品”,可以提出并且检查是否含有数量正确的染色体(23),这样胚胎不会被影响或破坏。
对极体的检查是怎么进行的
极体会在用激光切开透明带后取出。
基因材料会通过一个名为Array-CGH的非常先进的技术分析。这个技术能够分析所有的染色体,包括关于数量和染色体里面更细微的异常。在极体取出后会进行卵胞浆内单精注射受孕(ICSI)。
谁需要这个检查
移植前基因检查(PGS)适用于下列患者:
高龄孕妇
年龄超过38岁的患者,特别是在促卵后能排出很多母卵的情况(8个以上)。这个检查能防止染色体非整倍体被使用到低温保存或受孕的下面的阶段,节约不必要的时间,对这个年纪的人来说时间很重要,和再次进行昂贵的受孕疗程。
多项研究表明在38岁以上的女性中,染色体非整倍体(染色体数量异常)的数量达到63%,在更高的年龄能达到80%。
在多次人工受孕疗程的失败后
受过3次以上的FIVET或ICSI的患者(没怀孕或多次流产),在排除其他原因后,如免疫异常,易栓症,子宫内膜异位症,女性生殖器官畸形,配偶的染色体易位等
女性染色体平衡易位
染色体平衡易位的患者经常会不孕或习惯性流产,由于母卵的染色体不平衡。
这个技术可以删选染色体正常或平衡的母卵。
成功率
妊娠成功结束的几率取决于很多原因,其中有母亲的年龄和胚胎的质量。
PGS部可以保证成功,不过肯定可以增加成功的几率。
40岁以上的女性的成功率在17%到40%以上。
检查的质量
对单细胞进行基因分析是一个非常先进的技术,需要高素质的人员和符合的设施。我们的工作室是有行业国际标准认证的(ISO/IEC 17025 e ISO 15189)
。这个认证是保证高质量和最低出错几率的。
通常这个技术,在ESHRE PGD consortium的数据中的出错几率低于1%。